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單克隆抗體 (mAb)

單克隆抗體 (mAb) 是當(dāng)今最成功的一類生物藥,在過(guò)去的 20 年里,這類療法發(fā)展迅速,如今有數(shù)百種 mAb 處于臨床開(kāi)發(fā)階段,并且有眾多的單克隆抗體產(chǎn)品已獲準(zhǔn)用于多種適應(yīng)癥,包括腫瘤、自身免疫性疾病以及罕見(jiàn)病適應(yīng)癥。雖然高特異性靶向細(xì)胞表面靶點(diǎn)的能力一直是 mAb 興起的背后原因,但另一個(gè)關(guān)鍵的推動(dòng)因素是能夠快速開(kāi)發(fā)穩(wěn)健的生產(chǎn)工藝,從而將 mAb 候選產(chǎn)品推進(jìn)至臨床試驗(yàn)和商業(yè)化,亦即,生產(chǎn) mAb 的簡(jiǎn)便性和速度使這些候選產(chǎn)品能夠快速進(jìn)入臨床試驗(yàn),并且這些工藝的可放大性和穩(wěn)健性極大地促進(jìn)了大規(guī)模商業(yè)供應(yīng)。

 

蛋白質(zhì)生產(chǎn)工藝的開(kāi)發(fā)需要考慮許多不同的因素,包括去除雜質(zhì)、穩(wěn)健性、可放大性以及針對(duì)大規(guī)模生產(chǎn)的原材料的現(xiàn)成可用性。不僅要考慮早期臨床供應(yīng)所需的規(guī)模,還要考慮工藝支持長(zhǎng)期供應(yīng)需求和規(guī)?;哪芰ΑR虼?,利用完善的單元操作是開(kāi)發(fā)生產(chǎn)工藝的一個(gè)關(guān)鍵方面。穩(wěn)健性、可放大性和可重復(fù)性等方面意味著生產(chǎn)工藝通??雌饋?lái)與實(shí)驗(yàn)室中用于純化少量蛋白質(zhì)的方法完全不同。工藝開(kāi)發(fā)可能是一項(xiàng)耗時(shí)的活動(dòng),需要大量的實(shí)驗(yàn)。因此,在可能的情況下,行業(yè)傾向于采用平臺(tái)方法。

 

從業(yè)務(wù)角度來(lái)看,平臺(tái)方法具有明顯的優(yōu)勢(shì)。臨床速度通常是公司成功的關(guān)鍵決定因素。 mAb 平臺(tái)可在不到一年的時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)從基因到 IND 的進(jìn)展,這與需要長(zhǎng)達(dá) 2 年的開(kāi)發(fā)工作的分子相比,是一個(gè)重大改進(jìn)。這種減少的實(shí)驗(yàn)也意味著開(kāi)發(fā)成本的降低。平臺(tái)化工藝的可預(yù)測(cè)性使生產(chǎn)和質(zhì)量控制等部門能夠采用一組模板化的文檔,這也減少了在生產(chǎn)和放行檢測(cè)上花費(fèi)的時(shí)間和資源。 mAb 工藝平臺(tái)使從臨床開(kāi)發(fā)開(kāi)始一直到產(chǎn)品商業(yè)化的高產(chǎn)、穩(wěn)健的生產(chǎn)工藝得以實(shí)施。平臺(tái)方法的一致性和可預(yù)測(cè)性極大地促進(jìn)了此類療法的發(fā)展。

 

mAb 療法特別適合平臺(tái)方法的應(yīng)用。使用完善的哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)表達(dá)系統(tǒng)能夠以非??焖俸湍0寤姆绞綖?mAb 開(kāi)發(fā)穩(wěn)定的細(xì)胞系。一些表達(dá)載體已經(jīng)專門針對(duì) mAb 生產(chǎn)進(jìn)行了優(yōu)化,同時(shí),行業(yè)也已經(jīng)為 mAb 開(kāi)發(fā)了穩(wěn)健的補(bǔ)料分批細(xì)胞培養(yǎng)工藝,其中一些已經(jīng)擴(kuò)展到大規(guī)模生產(chǎn),并進(jìn)行了廣泛的表征,從而可以很好地了解影響這些工藝過(guò)程的操作參數(shù)。細(xì)胞系開(kāi)發(fā)和上游細(xì)胞培養(yǎng)工藝非常適合模板化方法。對(duì)于大多數(shù)蛋白質(zhì)來(lái)說(shuō),最大的差異在于下游純化工藝的形式,必須根據(jù)每種蛋白質(zhì)的特性以及關(guān)鍵雜質(zhì)的特性為每種蛋白質(zhì)定制。 mAb 的 Fc 區(qū)可以非常特異性地結(jié)合固定化Protein A,后者是金黃色葡萄球菌的細(xì)胞壁成分。 Protein A 親和層析已被證明廣泛適用于 mAb,并且可以實(shí)現(xiàn) >95% 的純度。Protein A 層析后的主要挑戰(zhàn)是去除殘留的宿主細(xì)胞蛋白雜質(zhì)、高分子量聚體、DNA以及污染性病毒。

 

許多因素正在推動(dòng)傳統(tǒng)生物制藥生產(chǎn)的變革,包括生物仿制藥的興起、全球化生產(chǎn)網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建、新一代抗體結(jié)構(gòu)的開(kāi)發(fā)(如雙特異性抗體、Fc融合蛋白以及抗體偶聯(lián)藥物(ADC))、通過(guò)灌流等技術(shù)實(shí)現(xiàn)的不斷提高的上游滴度、新的下游工藝技術(shù)的開(kāi)發(fā)以及一次性使用技術(shù)越來(lái)越廣泛的采用,而且生產(chǎn)成本越來(lái)越成為人們關(guān)注的焦點(diǎn),具有生產(chǎn)能力的公司正在尋求更有效地利用現(xiàn)有工廠,或在建設(shè)新工廠時(shí)將降本增效的宗旨納入其中。

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